Одноатомные и многоатомные спирты. Фенол. Простые эфиры
🔷 1. Одноатомные спирты
Определение
Спирты — органические соединения, содержащие гидроксильную группу –OH, связанную с углеводородным радикалом.
Общая формула одноатомных спиртов:
CnH2n+1OH
Классификация
-
По числу гидроксильных групп:
- одноатомные (С₂H₅OH),
- многоатомные (глицерин, C₃H₅(OH)₃).
-
По строению углеродного атома, несущего –OH:
- первичные (–CH₂–OH),
- вторичные (–CH–OH),
- третичные (–C–OH).
Физические свойства
- Первые члены (C₁–C₁₁) → жидкости, высшие → твёрдые.
- Растворимость в воде уменьшается с ростом углеводородного радикала.
- Обладают водородной связью (высокие температуры кипения).
Химические свойства
-
Горение:
C2H5OH+3O
🔷 2. Многоатомные спирты
Определение
Многоатомные спирты содержат две и более –OH группы.
Примеры: этиленгликоль (C₂H₄(OH)₂), глицерин (C₃H₅(OH)₃).
Свойства
- Более вязкие, хорошо растворимы в воде.
- Более сильные гидролитические свойства.
Химические свойства:
- как у одноатомных спиртов;
- окисление глицерина даёт щавелевую кислоту и CO₂.
🔷 3. Фенол
Определение
Фенолы — ароматические соединения, где группа –OH связана непосредственно с бензольным кольцом.
Простейший представитель: фенол (C₆H₅OH).
Физические свойства
- Кристаллическое вещество, хорошо растворимо в воде (за счёт H-связей).
- Токсично.
Химические свойства
-
Кислотные свойства (сильнее, чем у спиртов):
C6H5OH+NaOH
Сравнение с алифатическими спиртами
- Фенолы имеют более выраженные кислотные свойства.
- Реагируют с щелочами (в отличие от спиртов).
- Активируют бензольное кольцо → легче вступают в реакции замещения.
🔷 4. Простые эфиры
Определение
Простые эфиры — органические соединения, содержащие функциональную группу:
R–O–R′
Пример: диэтиловый эфир (C₂H₅–O–C₂H₅).
Физические свойства
- Летучие жидкости с характерным запахом.
- Нерастворимы в воде, но растворяются в органических растворителях.
Химические свойства
📌 Итог
- Спирты: содержат –OH, проявляют свойства кислот и восстановителей; классифицируются на одно- и многоатомные.
- Фенолы: –OH при бензольном кольце, более сильные кислоты, чем спирты, активируют ароматическое ядро.
- Эфиры: инертные, летучие, легко гидролизуются сильными кислотами.